Le prometí a Paula que escribiría sobre el mareo. La idea surgió mientras intentaba explicarle el porqué de su mareo. Hablando, pensamos que era una buena idea que escribiera sobre ello.
Blog (página 4)
Dolor y esclerosis múltiple: ¿qué tipos de dolor hay y cómo puedo tratarlos?
Hace un tiempo me llamó Amparo. Estaba muy enfadada. El confinamiento por Covid le pilló fuera, y los profesionales a los que acudió para que le alivien el dolor le han dicho que la esclerosis múltiple no duele. A Amparo…
Este es el momento
Parece que estamos en las últimas semanas de confinamiento debido al COVID-19 y es posible de que se te ha haya truncado algún proyecto o plan de futuro. Dentro de poco saldremos a las calles y las cosas no serán…
Sobre la calidez de los pacientes con esclerosis múltiple en tiempos de coronavirus
¿Sabes? He tenido que cambiar el modo de atención a mis pacientes de esclerosis múltiple durante el aislamiento social por la pandemia del coronavirus. No puedo hacer las visitas presenciales, así que las hago telefónicas, como lo hacen el resto…
El privilegio de estar vivo
Hoy he vuelto a escuchar un video de Jorge Bucay, médico psiquiatra argentino al que llevo años siguiendo porque me gusta mucho cómo piensa y cómo lo transmite. Es un vídeo de una conversación con su hijo Demián, también psicoterapeuta. …
Hoja informativa sobre el coronavirus (COVID-19) en pacientes con esclerosis múltiple
Ante el aumento de casos registrados en España por infección de coronavirus COVID-19, así como por el importante número de noticias falsas que circulan estos días sobre esta infección, la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha editado un mensaje de…
Mi sistema inmune me ataca: ¿qué puedo hacer?
Hoy he visitado a Pedro. Su esclerosis múltiple está evolucionando muy favorablemente. Como no teníamos prácticamente nada de qué hablar sobre la enfermedad, hemos aprovechado para hablar de temas más personales. Me ha contado Pedro que hace una vida plena…
Independencia física
En mi labor diaria tengo que aconsejar lo que hoy en día se llaman ayudas para la movilidad. Hablamos de los bastones, las muletas, los andadores, las sillas de ruedas convencionales y las sillas, motos y bicicletas de motor eléctrico. …
Evita la demencia
De tener que elegir una enfermedad no elegiría tener demencia. La demencia consiste en una pérdida progresiva de las capacidades intelectuales -entre ellas, la memoria- a lo que se suelen sumar alteraciones psicológicas como la depresión o, por el contrario,…
Valerie
A principios de este mes de diciembre conocí a Valerie, una profesora de inglés irlandesa de 53 años, que estaba pasando unas semanas en España con un grupo de estudiantes españoles entre los que yo me encontraba. Estuve paseando con…
Color esperanza
Me imagino que a vosotros, al igual que a mí, os han llegado durante estas fiestas navideñas un buen número de mensajes que os animan a cambiar vuestra forma de pensar con el objetivo de conseguir mejorar vuestro nivel de…
Padres sobreprotectores en la enfermedad
Hoy he visitado a dos pacientes de más de 30 años, acompañados de sus madres, y para mí que estas tenían una actitud sobreprotectora hacia ellos. Cuando las madres explican las razones de su sobreprotección puede parecer que es una…
Efecto rebote
Los fármacos que utilizamos para la esclerosis múltiple tienen como objetivo principal disminuir la frecuencia de brotes. Tu neurólogo o neuróloga te habrá explicado que si dejas el fármaco que llevas te puede dar un brote al quedarte privado de…
Ernesto
Afortunadamente no he tenido fatiga más que en una época muy concreta de mi enfermedad y hace ya muchos años, pudiendo hablar de una fatiga más aguda que crónica. Aun así, no se me olvidarán nunca todas aquellas sensaciones y…
Tiempo en la relación médico-paciente
Hace unos años leí el libro “Hijos del ancho mundo” del Dr. Abraham Verghese. Es una novela que relata la vida de dos niños gemelos, que nacieron siameses en el hospital Missing de Etiopía, fruto de la extraña relación entre un…