Un ensayo clínico para la esclerosis múltiple (EM), es un estudio de investigación que se realiza en pacientes con EM con el objetivo de investigar un nuevo tratamiento o conocer diversos aspectos de la enfermedad. Este tipo de investigación es necesario para que salgan al mercado nuevos fármacos o nuevos tratamientos, como por ejemplo la terapia celular o la terapia génica.
Sigue habiendo mucha investigación en el tratamiento de la EM y esto en mi opinión es bueno pues necesitamos ser más efectivos de lo que ya somos, pero no todas las personas pueden participar en los ensayos, y entre los que pueden participar son mayoría los que no se animan.
Las personas que se animan ven las siguientes ventajas:
- Puedo tener acceso a un producto nuevo, posiblemente efectivo, al que no tendría acceso de no estar en el ensayo
- Si para mi tipo de enfermedad aun no hay tratamiento, aunque me toque el placebo (sustancia farmacológicamente inactiva) no pierdo nada, al fin y al cabo no iba a tomar ningún tratamiento porque no existe
- Voy a estar muy vigilado médicamente y a mantener más contacto con el médico
- Puedo contribuir a la investigación médica, a la formación de médicos y enfermeras y con ello ayudar al futuro de la salud de la sociedad y de otras personas con EM
Las personas que no se animan ven las siguientes desventajas:
- Puede ser que el producto terapéutico me provoque efectos secundarios negativos o graves
- Acudir a tantas visitas médicas y procedimientos me va a quitar mucho tiempo y dinero en desplazamientos
- No deseo tener presente la enfermedad en mi vida con tanta frecuencia
Razones más frecuentes por las que no se puede participar en un ensayo clínico de EM:
- Razones de edad. Normalmente entre 18 y 60 años
- Tener otra enfermedad además de la EM que obligue a llevar ciertos tratamientos
- Tener serologías positivas a virus de la hepatitis B o C
- Escala de discapacidad EDSS mayor de 6.5, que significa que se necesita ayuda bilateral constante para caminar unos 20 metros sin descanso
Os adjunto un enlace a la sociedad española de oncología médica que lo explica muy bien
Buenos días, Me llamo Silke Kohlberg y vivo desde 1986 en Barcelona. Estoy casada y tengo 2 hijas. En 2013 me diagnosticaron esclerosis múltiple progresivo. No tome ningún fármaco del Vall de hebron, y empeze en febrero 2018 con el protocolo coimbra. Ahora estoy tomando 70.000 UI.
No me ha quedado claro en su web, si actualmente hay ensayos clínicos con Vitamina D. Si es así, estoy muy interesada en participar o pedir una cita.
Saludos Silke Kohlberg